Специалисты Сеченовского Университета Минздрава России совершили важный шаг в развитии персонализированной медицины, создав инновационный подход к анализу генома опухолевых клеток. Разработанный биоинформатический метод открывает новые возможности для точного выявления опасных мутаций и подбора оптимальной терапии, увеличивая шансы пациентов на успешное лечение.
Что такое химерные транскрипты и почему их важно обнаруживать
Химерные транскрипты — уникальные молекулы РНК, формирующиеся при объединении экзонов (кодирующих участков генов) из разных источников. Эти соединения играют ключевую роль в развитии злокачественных процессов, что делает их важными мишенями для современных противоопухолевых препаратов.
Преимущества нового подхода
Несмотря на существование различных методов анализа, многие из них имеют существенные ограничения: низкую точность, сложность дифференциации функционально значимых мутаций и технологические барьеры. Российские исследователи представили решение, которое устраняет эти проблемы благодаря принципиально новому алгоритму обработки данных секвенирования транскриптома.
Точность, подтвержденная исследованиями
Метод, разработанный командой Института персонализированной онкологии НЦМУ «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение», фокусируется на обнаружении критически важных мутаций гена ALK. Эти изменения связаны с развитием агрессивных форм онкологических заболеваний, включая немелкоклеточный рак легкого и нейробластому. Основой технологии стал анализ экзонного покрытия — оценки частоты встречаемости специфических РНК в образцах.
Результаты, которые вселяют надежду
Тестирование на 906 образцах опухолей человека продемонстрировало впечатляющую точность метода — 96%, что превышает показатели традиционных диагностических панелей. Важным достижением стала возможность прогнозировать эффективность терапии для конкретных пациентов, что открывает путь к truly персонализированному лечению.
Мнение эксперта
«Современные «золотые стандарты» диагностики, к сожалению, иногда дают сбои, — отмечает доктор биологических наук Антон Буздин. — Наша разработка исключает необходимость заранее знать потенциальные гены-партнеры для ALK, что позволяет находить даже редкие химерные формы. Это качественно новый уровень точности диагностики».
Перспективы для практической медицины
Интеграция метода в диагностическую платформу Oncobox обещает revolutionize подходы к лечению онкозаболеваний. Новая тест-система сочетает высочайшую точность с экономической доступностью, позволяя врачам выбирать максимально эффективные протоколы терапии на основе уникальных характеристик опухоли каждого пациента.
Информация предоставлена Управлением по связям с общественностью Сеченовского Университета
Источник фото: ru.123rf.com
Источник: scientificrussia.ru
