Современные методы борьбы с раком часто сосредоточены на первичных опухолях, однако не справляются с клетками, способными к адаптации и метастазированию. Именно метастазы становятся причиной большинства летальных исходов.
Инновационный подход к уничтожению устойчивых клеток
Команда ученых из Института Кюри, CNRS и Inserm совершила прорыв, создав инновационные молекулы, разрушающие клеточные мембраны и вызывающие гибель опасных клеток. Исследование выявило, что агрессивные раковые клетки с высоким метастатическим потенциалом экспрессируют белок CD44, который повышает усвоение железа. Это делает их уязвимыми к ферроптозу — процессу железозависимого разрушения липидных мембран.
Механизм действия: от лизосом к клеточной гибели
Ученые обнаружили, что в лизосомах железо вступает в реакцию с перекисью водорода, образуя кислородные радикалы. Эти соединения повреждают мембраны, запуская цепную реакцию окисления липидов в других органеллах. Клетка теряет способность к восстановлению, что приводит к ее неизбежной гибели.
Fento-1: флуоресцентный прорыв в терапии
На основе открытий был синтезирован Fento-1 — молекула с уникальной структурой. Один ее фрагмент нацеливается на мембраны, а другой связывает железо в лизосомах, усиливая ферроптоз. Флуоресцентные свойства молекулы позволили визуализировать ее локализацию, подтвердив точность воздействия.
Перспективные результаты доклинических испытаний
Введение Fento-1 показало впечатляющие результаты: замедление роста метастатического рака молочной железы и выраженный цитотоксический эффект при лечении саркомы и рака поджелудочной железы. Это открывает новые возможности для терапии опухолей, устойчивых к классической химиотерапии.
На пути к клинической практике
Следующим шагом станут клинические исследования, которые подтвердят потенциал ферроптоза как дополнения к химиотерапии, открывая новые горизонты в лечении агрессивных форм рака.
Источник: scientificrussia.ru
