Новые открытия в области генетики хронической усталости
Фото: gazeta.ru
Известная группа исследователей из Эдинбургского университета, возглавляемая Крисом Понтингом, сделала крупный шаг вперед в изучении природы миалгического энцефаломиелита, также известного как синдром хронической усталости (МЭ/СХУ). В ходе обширного исследования ученые обнаружили восемь отдельных участков в структуре генома, имеющих достоверную связь с проявлениями этого состояния. Это важное открытие проливает свет на биологические основы хронической усталости и вселяет надежду на появление новых эффективных методов диагностики и лечения.
В исследовании приняли участие свыше 275 тысяч человек европейского происхождения, проживающих в Великобритании. Из них 15,5 тысяч — люди с подтвержденным диагнозом МЭ/СХУ, а остальные 260 тысяч образовали тщательно подобранную контрольную группу. Такой внушительный масштаб проекта позволил провести углубленный анализ ДНК и выявить упомянутые генетические различия между пациентами и здоровыми участниками.
Роль иммунной и нервной систем: что удалось выяснить
Доктор Крис Понтинг отметил, что обнаруженные генетические сигналы указывают на тесное взаимодействие иммунной и нервной систем в развитии синдрома хронической усталости. Эти находки акцентируют внимание на том, что истоки заболевания кроются не только в физиологических особенностях, но и в молекулярных механизмах работы организма. Оказалось, что наибольшая активность соответствующих генов наблюдается в тканях головного мозга, что подчеркивает ключевую роль центральной нервной системы в формировании симптомов МЭ/СХУ.
Дополнительно команда ученых выделила 43 гена, которые влияют на вероятность развития заболевания. Из них особенно перспективными для дальнейшего изучения были признаны 29 генов. Особое внимание ученые уделили гену RABGAP1L, активация которого тесно коррелировала со снижением иммунной защиты по данным наблюдений пациентов. Это открытие может стать отправной точкой для создания новых фармакологических препаратов и целенаправленной терапии синдрома хронической усталости.
Важно отметить, что хотя хроническая усталость чаще встречается среди женщин, на генетическом уровне различий между полами выявлено не было. Это означает, что открытые механизмы формирования риска заболевания универсальны для всех людей, что существенно облегчает перспективы поиска новых методов лечения для широкой аудитории пациентов.
Оптимистичный взгляд в будущее: шаг к эффективной терапии МЭ/СХУ
Дальнейшие планы исследовательской группы Эдинбургского университета предусматривают детальное изучение выявленных участков ДНК. Научное сообщество надеется раскрыть, каким именно образом генетические особенности отражаются в молекулярных и клеточных процессах человеческого организма. Эти знания могут привести к созданию высокоточных диагностических тестов, которые помогут ставить диагноз быстро и на ранней стадии, а также к разработке инновационных способов лечения МЭ/СХУ.
Уже сейчас открытия ученых служат источником вдохновения для врачей, пациентов и их семей, ведь в обозримом будущем возможно появление эффективных терапевтических подходов, способных изменить качество жизни людей, страдающих этим недугом. Работа ведущих специалистов Эдинбургского университета под руководством Криса Понтинга подтверждает: медицина и наука непрерывно движутся вперед, даря надежду на преодоление самых сложных заболеваний.
