Команда из 16 белков — ключ к разгадке нейродегенерации
Фото: gazeta.ru
Специалисты Северо-Западного университета (США) обнаружили 16 ключевых белков, влияющих на переработку клеточных отходов и риск развития болезни Паркинсона у людей с генетической предрасположенностью. Эти молекулы открывают новые перспективы для ранней диагностики и терапии.
CRISPR-технологии проливают свет на генетические загадки
Чтобы понять, почему носители мутаций не всегда сталкиваются с заболеванием, ученые применили метод CRISPR-интерференции. Это позволило проанализировать все гены в геноме человека и выявить комплекс Commander, отвечающий за доставку белков в лизосомы — «очистные станции» клетки.
Ген GBA1 и команда Commander: двойной удар по нейронам
Исследование показало, что мутации в гене GBA1, известном как главный фактор риска болезни Паркинсона, сочетаются с изменениями в комплексе Commander. Это дуэт нарушает активность фермента GCase, критически важного для работы лизосом. Анализ данных Биобанка Великобритании и проекта AMP-PD подтвердил: сочетание таких мутаций встречается чаще у пациентов с диагнозом.
Новые горизонты для терапии: надежда в борьбе с болезнью
«Наша работа прокладывает путь к персонализированному лечению», — подчеркивает доктор Димитрий Крейнц, возглавлявший исследование. Ученые уже работают над препаратами, способными улучшить функции Commander-белков и замедлить прогрессирование заболевания. Кроме того, они изучают роль открытого механизма в развитии других нейродегенеративных расстройств.
Полученные результаты не только объясняют давние загадки болезни Паркинсона, но и укрепляют надежду на создание эффективных методов её контроля в ближайшие годы.
