Ученые международного консорциума при ключевом участии Балтийского федерального университета имени Канта создали революционную трехмерную модель ДНК человека. Эта открытая книга генома позволит точно определять причины наследственных заболеваний и перевернет современную диагностику.
«Мы восстановили объемную структуру генома через анализ экспрессии генов и их взаимодействий», — пояснил профессор БФУ им. Канта Константин Попадьин, ведущий научный сотрудник Центра интегративной генетики в Лозанне.
Уникальность проекта — в расшифровке пространственной организации двухметровой молекулы ДНК. «Теперь мы видим, как геном компактно упакован в клетке, при этом сохраняя функциональность», — воодушевленно отметил Попадьин. Созданная модель превратила гипотетические представления в точную рабочую карту.
Пространственные искажения — ключ к патологиям: «Разрушение одной структурной петли ДНК из-за спонтанных мутаций провоцирует пороки развития конечностей человека», — привел пример ученый. Открытие объясняет механизмы, десятилетия остававшиеся загадкой для науки.
Исследование реабилитировало «бесполезные» участки генома: оказалось, они формируют регулирующие петли. «Понимание 3D-архитектуры ДНК выведет генетическую диагностику на принципиально новый, невероятно точный уровень», — подчеркнул профессор Попадьин.
